Cảnh báo thuốc tiêm YEZTUGO dự phòng HIV chưa được cấp phép tại Việt Nam

Văn Nam
Ngày 25/3, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, thành phố về việc cảnh báo thuốc giả, thuốc lưu hành trái phép trên thị trường đối với thuốc tiêm YEZTUGO.
aa
Xử phạt 150 triệu đồng Công ty TNHH thương mại Vạn Minh vi phạm kinh doanh 8 mỹ phẩm

Cục Quản lý dược cho biết, đã nhận được văn thư số 1303-26/CV-TC đề ngày 13/3/2026 (mã số tiếp nhận 2874 ngày 17/3/2026) về việc phản hồi đề nghị cung cấp thông tin về báo cáo thuốc tiêm YEZTUGO giả do Công ty Gilead Science Inc. đệ trình vào ngày 26/1/2026 và văn thư số 2601-26/CV-TC đề ngày 26/1/2026 (mã tiếp nhận công văn số 1604 ngày 2/2/2026) của Công ty TNHH SNB-REACT Việt Nam kèm theo báo cáo về việc phát hiện hành vi bán và cung cấp thuốc dự phòng trước phơi nhiễm HIV giả mạo nhãn hiệu của Công ty Gilead Science Inc., chưa được cấp giấy phép lưu hành tại thị trường Việt Nam.

Cụ thể tên mẫu: Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5,g/1.5mL (309mg/mL); Số đăng ký: Không có; - Nơi sản xuất: Công ty Gilead Science Inc. Địa chỉ nơi sản xuất: 333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404, USA, Phone:+1(650) 574 3000.

Cảnh báo thuốc tiêm YEZTUGO dự phòng HIV chưa được cấp phép tại Việt Nam
Cảnh báo thuốc tiêm YEZTUGO dự phòng HIV chưa được cấp phép tại Việt Nam. Ảnh: TL.

Theo Cục Quản lý dược, qua tra cứu thông tin trên dịch vụ công tại trang web https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index, Cục Quản lý Dược cũng chưa cấp giấy đăng ký lưu hành (GĐKLH) cho sản phẩm có tên như trên và/hoặc cơ sở sản xuất có tên Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5,g/1.5mL (309mg/mL) chưa có thuốc được cấp GĐKLH tại Việt Nam.

Tuy nhiên, để đảm bảo hiệu quả điều trị, an toàn và sức khỏe cho người sử dụng, Cục Quản lý dược đề nghị, Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh, tiếp tục thực hiện nội dung tại công văn số 465/QLD-CL ngày 3/2/2026 về xác minh, xử lý thông tin về thuốc tiêm YEZTUGO có dấu hiệu giả mạo nhãn hiệu;

Sở y tế các tỉnh, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết để không được mua/bán, sử dụng sản phẩm Thuốc tiêm YEZTUGO (lenacapavir) injection 463.5,g/1.5mL (309mg/mL) chưa có thuốc được cấp GĐKLH tại Việt Nam nêu trên; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.

Kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; Phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tăng cường kiểm tra, giám sát xác minh nguồn gốc hóa đơn chứng từ mua bán thuốc trên (nếu có), kịp thời; phát hiện việc sản xuất, buôn bán và sử dụng thuốc giả nêu trên.

Cục Quản lý dược đề nghị, quán triệt và triển khai thực hiện nghiêm túc chỉ đạo của Bộ Y tế tại Công văn số 7724/BYT-QLD ngày 6/11/2025 gửi UBND các tỉnh về việc tiếp tục đẩy mạnh công tác đấu tranh ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ trong lĩnh vực y tế.

Thuốc tiêm YEZTUGO là tên thương mại của hoạt chất lenacapavir, thuộc nhóm thuốc kháng virus HIV.

Văn Nam

Đọc thêm

Hải quan đồng loạt triển khai Tháng hành động phòng, chống ma túy năm 2026

Hưởng ứng Tháng hành động phòng, chống ma túy năm 2026 với chủ đề “Chung một quyết tâm xây dựng xã, phường, đặc khu không ma túy”, nhiều đơn vị hải quan trên các tuyến biên giới, cửa khẩu trọng điểm đã đồng loạt tăng cường kiểm soát địa bàn, quyết tâm ngăn chặn ma túy từ sớm, từ xa.

Xử phạt gần 150 triệu đồng, thu hồi 8 sản phẩm vi phạm của Công ty TNHH Kotrans

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính 147,5 triệu đồng đối với Công ty TNHH Kotrans và thu hồi 8 sản phẩm mỹ phẩm vi phạm quy định.

Phát hiện hơn 800 phụ tùng ô tô nghi giả mạo nhãn hiệu PEUGEOT tại Hà Nội

Lực lượng Quản lý thị trường Hà Nội vừa phát hiện 835 sản phẩm phụ tùng, phụ kiện ô tô có dấu hiệu giả mạo nhãn hiệu PEUGEOT tại một doanh nghiệp kinh doanh trên địa bàn Gia Lâm. Vụ việc liên quan đến hàng hóa nghi xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ, có dấu hiệu vi phạm trong hoạt động thương mại điện tử.

Nghị định số 148/2026/NĐ-CP tác động thế nào đến hoạt động thông tin đối ngoại của các cơ quan báo chí?

Với nhiều quy định mới về cung cấp thông tin, cơ sở dữ liệu và hoạt động thông tin đối ngoại trên không gian mạng, Nghị định số 148/2026/NĐ-CP được kỳ vọng tạo hành lang pháp lý thuận lợi để các cơ quan báo chí đẩy mạnh chuyển đổi số và nâng cao hiệu quả thông tin đối ngoại.

Thu hồi 2 lô sản phẩm sữa tắm Xmen for boss Intense và nước rửa tay Botanika

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc 2 lô sản phẩm nước rửa tay bảo vệ da sạch tay làm bếp Botanika chai 500 g và sữa tắm nước hoa Xmen for boss Intense chai 180 g, do sản phẩm mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.

Hải quan triệt phá 4 vụ, thu giữ gần 5.000 sản phẩm nghi vi phạm sở hữu trí tuệ

Trong nửa cuối tháng 5/2026, lực lượng Hải quan đã liên tiếp phát hiện 4 vụ việc lớn liên quan đến hàng hóa nghi giả mạo nhãn hiệu, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ. Tang vật bị phát hiện gồm 4.904 sản phẩm nghi hàng giả của nhiều thương hiệu nổi tiếng thế giới cùng 6.956 sản phẩm đồ chơi trẻ em.

Phát hiện hơn 5.700 cơ sở vi phạm trong Tháng hành động vì an toàn thực phẩm

Trong Tháng hành động vì an toàn thực phẩm 2026, lực lượng kiểm tra đã phát hiện 5.749 cơ sở vi phạm về an toàn thực phẩm. Hiện cơ quan chức năng đã xử lý 3.687 cơ sở (chiếm 64,1% số cơ sở vi phạm), với số tiền xử phạt hơn 22,4 tỷ đồng.

Công ty cổ phần Dược Trung ương Mediplantex bị xử phạt 310 triệu đồng do hàng loạt vi phạm

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt hành chính Công ty cổ phần Dược Trung ương Mediplantex với tổng số tiền 310 triệu đồng, do hàng loạt vi phạm liên quan đến đăng ký lưu hành và kinh doanh thuốc.
Xem thêm

Mới nhất Đọc nhiều