Cụ thể, tiến hành thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml (số đăng ký: QLĐB-638-17) do Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar), địa chỉ tại 498 Nguyễn Thái Học, P. Quang Trung, TP. Quy Nhơn, tỉnh Bình Định, Việt Nam đăng ký.

Sản phẩm do Chi nhánh Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định, Nhà máy công nghệ cao Nhơn Hội (địa chỉ tại Lô A3.01-A3.02-A3.03, khu A Khu kinh tế Nhơn Hội, xã Nhơn Hội, thành phố Quy Nhơn, tỉnh Bình Định, Việt Nam) sản xuất.

Thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml được giới thiệu trên trang bidiphar.com.

Theo Cục Quản lý dược, lý do đình chỉ lưu hành, thu hồi với thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml theo quy định tại điểm a khoản 1 Điều 58 Luật Dược, do vi phạm ở mức độ 1.

Cục Quản lý dược thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc bị thu hồi Giấy đăng ký lưu hành nêu trên. Yêu cầu các cơ sở đăng ký phối hợp với cơ sở sản xuất gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc trên, gửi báo cáo thu hồi về Cục.

Đây không phải lần đầu tiên Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định dính "lùm xùm" liên quan đến thuốc Methotrexat Bidiphar. Trước đó, tháng 12/2021, Cục Quản lý dược có thông báo thu hồi toàn quốc thuốc dung dịch tiêm Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml (số GĐKLH: QLĐB-638-17, số lô: 21003; ngày SX: 30/8/2021; HD: 30/8/2023) của Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đến tháng 7/2023, Cục Quản lý dược tiếp tục có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định do vi phạm về thuốc.

Theo đó, Cục Quản lý dược đã ban hành quyết định số 483/QĐ-XPHC về việc xử phạt hành chính Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 1 theo quy định của pháp luật đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml với số tiền 100 triệu đồng.

Ngoài ra, đơn vị này còn chịu hình thức xử phạt bổ sung là đình chỉ hoạt động dây chuyền sản xuất liên quan đến hành vi vi phạm là dây chuyền sản xuất thuốc tiêm độc tế bào trong thời hạn 2 tháng kể từ ngày ban hành quyết định này.

Đồng thời, tiêu hủy toàn bộ số thuốc vi phạm chất lượng trên, gửi báo cáo về việc thu hồi và thực hiện biện pháp khắc phục hậu quả trong vòng 30 ngày.