Cục Quản lý dược chỉ đạo tiếp tục sử dụng vaccin Speeda để đáp ứng nhu cầu tiêm chủng của người dân. Ảnh: TL.

Gần đây, trên các phương tiện thông tin đại chúng có đưa tin về vụ bê bối vaccin gây chấn động Trung Quốc. Công ty sản xuất vaccin Changsheng Biotechnology, có trụ sở tại TP. Trường Xuân, tỉnh Cát Lâm, Trung Quốc bị phát hiện vi phạm các tiêu chuẩn trong sản xuất vaccin phòng bệnh dại ở người và đã bị cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc thu hồi giấy phép sản xuất vaccin phòng dại; tiến hành điều tra hình sự.

Cục Quản lý dược cho biết, hiện nay có 1 vaccin phòng bệnh dại tại Trung Quốc được cấp số đăng ký và lưu hành tại Việt Nam là vaccine Speeda (số đăng ký QPVX -1041-17) do Công ty Liaoning Cheng Da Biotechnology Co.Ltd, địa chỉ số 1 đường Xinfang, quận Hunnam New, TP. Shenyang, China sản xuất. Vaccin này vẫn đang tiếp tục được sản xuất và cung ứng ra thị trường các nước, trong đó có Việt Nam, do Công ty TNHH Dược phẩm Biển Loan đăng ký, nhập khẩu và không phải vaccin trong vụ bê bối tại Trung Quốc mà gần đây các phương tiện thông tin đại chúng đưa tin.

Để tránh gây hoang mang dư luận cũng như đảm bảo công tác tiêm chủng của người dân, Cục Quản lý dược yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương chỉ đạo Trung tâm Kiểm soát bệnh truyền nhiễm, Trung tâm y tế dự phòng và các cơ sở tiêm chủng trên địa bàn thông báo tại các điểm tiêm chủng về việc vaccin phòng bệnh dại Speeda do Trung Quốc sản xuất hiện đang lưu hành tại Việt Nam không phải là vaccin trong vụ bê bối tại Trung Quốc mà gần đây các phương tiện thông tin đại chúng đưa tin.

Cục Quản lý dược chỉ đạo tiếp tục sử dụng vaccin Speeda để đáp ứng nhu cầu tiêm chủng của người dân, không để gián đoạn việc tiêm chủng./.

Văn Nam