Với các lỗi vi phạm về chất lượng thuốc, 4 công ty kinh doanh sản xuất thuốc đã bị xử phạt 310 triệu đồng. Ảnh: Văn Nam.

Cụ thể, Công ty cổ phần Dược phẩm Tipharco, địa chỉ số 15 Đốc Binh Kiều, phường 2, thành phố Mỹ Tho, tỉnh Tiền Giang, bị phạt vì sản xuất thuốc viên nén dài Prednisolon 5mg, SĐK:VD-13888-11, số lô 010317, hạn dùng 4/3/2020 không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 3 theo quy định của pháp luật.

Công ty trên cũng buôn bán nguyên liệu làm thuốc Silymarin, số lô 20140912, hạn dùng 11/9/2017 đã hết hạn sử dụng. Với 2 sai phạm trên, Cục Quản lý dược đã xử phạt 130 triệu đồng và yêu cầu Công ty cổ phần Dược phẩm Tipharco phối hợp với các đơn vị liên quan thực hiện thu hồi và hủy toàn bộ lô thuốc không đạt chất lượng theo quy định.

Công ty cổ phần Dược Trung ương 3, địa chỉ số 115 Ngô Gia Tự, phường Hải Châu 1, quận Hải Châu, TP. Đà Nẵng sản xuất thuốc Enalapril 10mg, SĐK:VD-15254-11, số lô 03/060818, không đạt yêu cầu chất lượng mức độ 3 theo quy định của pháp luật. Theo đó, công ty này bị Cục Quản lý dược phạt tiền 40 triệu đồng; đồng thời Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty cổ phần Dược Trung ương 3 phối hợp với các đơn vị liên quan thực hiện thu hồi và hủy toàn bộ lô thuốc không đạt chất lượng.

Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 2, địa chỉ số 9 phố Trần Thánh Tông, phường Bạch Đằng, quận Hai Bà Trưng, TP. Hà Nội bị phạt tiền 70 triệu đồng về hành vi sản xuất thuốc không đạt yêu cầu chất lượng. Cụ thể, công ty sản xuất thuốc Seared 4200IU, SĐK: VD-21906-14, số lô 00316, ngày sản xuất 9/12/2016, hạn dùng 9/6/2018 không đạt yêu cầu chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.

Cùng với hình thức phạt tiền, thu hồi và tiêu hủy sản phẩm, Cục Quản lý dược đã có hình thức phạt bổ sung là tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với phạm vi sản xuất thuốc Seared 4200IU, SĐK: VD-21906-14 trong thời gian 3 tháng của Công ty cổ phần Dược phẩm Trung ương 2.

Công ty cổ phần BV Pharma, địa chỉ ấp 2, xã Tân Thạnh Tây, huyện Củ Chi, TP. Hồ Chí Minh bị phạt 70 triệu đồng do sản xuất thuốc Alphachymotrypsin BVP, SĐK: VD-13220-10, số lô 03B17, ngày sản xuất 27/2/2017, hạn dùng 27/2/2019 không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật. Cùng với việc yêu cầu thu hồi và tiêu hủy, Cục Quản lý dược đã phạt bổ sung là tước quyền sử dụng giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc đối với phạm vi sản xuất thuốc Alphachymotrypsin BVP, SĐK: VD-13220-10 trong thời gian 3 tháng của Công ty cổ phần BV Pharma./.

Văn Nam