Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến và lãnh đạo các đơn vị trong Ban soạn thảo đang tiếp thu những ý kiến đóng góp của các đơn vị tại hội thảo. Ảnh: Văn Nam.
Ông Nguyễn Tất Đạt - Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đại diện cho cơ quan soạn thảo đã trình bày, so sánh những điểm mới của dự thảo thông tư so với Thông tư số 11/2016/TT-BYT ngày 11/5/2016. Trong đó, điểm mới nổi bật là việc xác định các tiêu chí kỹ thuật của các nhóm thuốc.
Cụ thể, các tiêu chí đưa ra một mặt đảm bảo chất lượng thuốc tốt nhất, một mặt hỗ trợ, khuyến khích các doanh nghiệp (DN) dược trong nước tham gia đối với nhóm thuốc generic chất lượng tốt nhất, theo đúng chủ trương do Chính phủ, trong việc thúc đẩy phát triển ngành công nghiệp dược liệu quốc gia.
Ông Trần Đức Chính - Phó Chủ tịch kiêm Tổng thư ký Hiệp hội DN dược Việt Nam đóng góp ý kiến: “Thông tư đã đề cập đầy đủ các nội dung xung quanh việc quy định đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập. Các nội dung thông tư không xung đột với các văn bản quy phạm pháp luật đã ban hành. Tuy nhiên, ban soạn thảo cần xác định chi tiết, rõ ràng quy định ghi dạng bào chế đối với gói thầu generic vì mỗi 1 dạng bào chế là một kỹ thuật khác nhau...”
Một số ý kiến đề xuất bỏ vắc xin ra khỏi đối tượng phạm vi điều chỉnh vì đặc thù cung ứng vắc xin khi có dịch bệnh xảy ra; đồng thời, đề nghị xác định tiêu chí kỹ thuật thành phẩm thuốc khi tham gia vào đấu thầu các gói thuốc đảm bảo quyền lợi của các bên tham gia...
Văn Nam
